出口转基因产品，需要标识和证书吗？

出口转基因产品，不仅需要标识和证书，而且这是一条国内外都有严格规定的“高压线”。简单来说，你既要满足中国海关的出境监管要求，更要符合目标市场的准入规则，两者缺一不可。

下面我们分两大部分来说清楚：一是从中国出口时要办什么手续，二是主要市场有什么不同规矩

一、 从中国出口：核心是“按目的地要求”来办证

根据中国海关的明确规定，出口转基因产品的流程，很大程度上取决于进口国家或地区有什么要求。

你的首要任务：弄清目的地规矩

在备货前，你必须主动去查明，你的产品要去的那个国家，对转基因产品有什么具体的准入、标识或证明文件要求。这是启动一切后续工作的前提。

向中国海关申请检测与证明

拿到目的地要求后，你需要提前向产品所在地的海关部门提出申请。

海关会根据你的申请，对产品进行抽样，并送到指定的实验室进行转基因项目检测。

检测结果出来后，如果确认是转基因产品且符合目的地要求，海关会出具《检验检疫证书》 等相关文件；如果确认是非转基因产品，也可以应你申请出具 《非转基因产品证明》 。

重要提示：出口许可与加工许可

请注意，以上海关通关手续，通常是在产品已取得国内相关资质的前提下进行的。例如，如果出口的是农业转基因生物，在生产、加工环节可能就需要先获得农业农村部门颁发的 《农业转基因生物安全证书》 和 《农业转基因生物加工许可证》 等。建议你在计划出口初期，就同步咨询农业主管部门，确保生产环节合法。

二、 目标市场要求：规矩大不同，必须“一国一策”

不同国家和地区对转基因产品的管理差异巨大，绝不能用一个方法对付所有市场。这里以三个主要市场为例：

1.欧盟市场

核心要求：标识阈值极严，追溯要求高。

具体规则：允许上市的产品需经过严格审批。对转基因成分的标识阈值非常低（例如2025年起部分产品阈值降至0.1%），并要求建立完整的数字化追溯体系。货物在欧盟边境检查站被抽检的风险较高。

通关文件：必须提前准备好欧盟认可的实验室出具的检测报告，并在报关时进行详细声明。

2.海湾合作委员会（GCC）市场（如沙特、阿联酋）

核心要求：强制标识，需官方证书。

具体规则：根据2025年实施的新标准，加工食品中转基因成分含量 ≥0.9% 就必须清晰标识。进口时，必须随附原产国官方出具的证明文件。

通关文件：中国海关根据你的申请出具的《检验检疫证书》，在这里就至关重要，它正是对方海关所要求的“原产国官方证书”。

3.其他市场（如美国、日韩等）

特点：各国法规迥异。有的国家对部分已批准的转基因产品实行“实质等同”管理，标识可能是自愿的；有的则有自己的批准清单和标识规定。

关键动作：没有任何通用答案，必须逐国查询、确认。

三、 给你的出口操作指南

为了避免货物到了国外港口被扣留、退货甚至销毁，请务必按以下步骤操作：

前期确认（最重要）：在签订合同前，就通过客户或专业渠道，100%锁定目标国家最新的转基因产品进口法规、标识要求和所需证书清单。

国内办证：持目的地国家的要求文件，向所在地海关申请出境检测，获取官方证书。同时，核查产品是否已具备国内所需的农业转基因生物相关安全证书。

包装与标识：严格按照目的地国家的文字、格式和阈值要求，在产品包装上印制转基因标识。例如，出口欧盟和出口海湾国家，标识的文字和阈值就完全不同。

单证准备：确保商业发票、箱单、提单上的品名描述与转基因标识、证书内容完全一致。将海关出具的《检验检疫证书》 作为随货核心清关文件。

专业咨询：对于首次出口或法规复杂的市场，强烈建议与专业的报关行或跨境物流合规顾问合作。

总结一下，出口转基因产品，本质上是一个“两头负责”的过程：在中国端，负责按规矩申请到证明产品身份的“护照”（海关证书）；在目的国端，负责让产品和文件完全符合当地的“家规”（标识和准入要求）。只要其中一环出错，整个链条就可能断裂，造成重大损失。

如果你有明确想出口的目标国家，可以进一步联系我们。